Journée mondiale de la drépanocytose : informer, dépister, soutenir
Le 19 juin 2026, LCDM SOLIMAD célèbre la Journée mondiale de la drépanocytose. Informer, dépister, soutenir : ensemble, créons un avenir sans la maladie.
Drépanocytose à Madagascar : une prévalence en hausse et des décès sous-estimés
Les chiffres de la drépanocytose inquiètent à Madagascar : prévalence en hausse, décès sous-estimés, dépistage à l’arrêt depuis 2020. Le point sur la situation.
Drépanocytose à Madagascar : trois décès en mai, l’inquiétude grandit
À Madagascar, la LCDM alerte : trois décès liés à la drépanocytose en mai dans une seule antenne. Faute de dépistage et de financements, l’inquiétude grandit.
Drépanocytose à Madagascar : une urgence sanitaire qui continue de tuer
À Madagascar, la drépanocytose reste négligée : faute de dépistage, de soins et de moyens, des milliers de patients continuent d’en mourir. État des lieux.
Drépanocytose en Afrique : ONG LCDM SOLIMAD au webinaire UMASCCO
Aujourd’hui à 14 h (heure de Madagascar, soit 13 h à Paris), notre présidente Pascale Tuseo Jeannot prend la parole comme paneliste lors du webinaire organisé par l’UMASCCO, consacré à la lutte contre la drépanocytose en Afrique. Un webinaire panafricain contre les inégalités Intitulé « Liberating Africa From Sickle Cell Inequities » (Libérer l’Afrique des inégalités face à la … Lire la suite
La Drépanocytose, un héritage silencieux
La Drépanocytose maladie génétique héréditaire NON CONTAGIEUSE Mais TRANSMISSIBLE PAR LES PARENTS. Un héritage silencieux… L’histoire de la drépanocytose remonte à des siècles, aux temps sombres de l’esclavage. Ce n’est pas seulement une maladie héréditaire ; c’est aussi un souvenir d’un passé douloureux et résilient, inscrit dans le patrimoine génétique de millions de personnes.. Nous … Lire la suite
L’accès aux formations pour les drépano
Se Recréer, se sentir « Utile » lorsqu’on a un « #handicapinvisible« , une maladie chronique. C’est aussi un garant du respect de leur dignité et une reconnaissance en tant que personne œuvrant et contribuant au développement de la société. « Grâce à ma formation et au travail que je ferais, je pourrais moi même financer mes soins » déclare une jeune … Lire la suite
L’importance des soins de proximités
Elle s’appelait GILDA, elle aurait eu 7 mois ce 19 juin, journée Mondiale de la #Drépanocytose. Elle vient juste de nous quitter. Suite à une crise de #paludisme qui a provoqué une #CVO Ou #CriseVasoOcclusive de la Drépanocytose, sa mère se rend à #Maroantsetra en « Taxi moto » sur une route quasi impratiquable qui lui prendra environ … Lire la suite
19 Juin 2023 – Journée International de la lutte contre la Drépanocytose
Previous image Next image Exprimons nous ! Toujours autour de la célébration de la Journée Mondiale de la Drépanocytose, nous continuons à nous mobiliser et donner LIBRE EXPRESSION aux personnes atteintes de la #Drépanocytose, aux EXPERTS #Professionnels de #Santé en charge de la #Drépanocytose, témoignages de familles, du vécu, des difficultés rencontrées dans la prise … Lire la suite
L’application Drépacare
http://ong-lcdm.org/wp-content/uploads/2023/05/JK-LCDM-Drepacare-Video-Reel-sur-Instagram.mp4 Télécharger l’application Drépacare Application DrépaCare @drepacare est le 1er réseau social d’entraide entre les Warriors, atteints de la Drépanocytose, du monde entier. Sur cette application vous aurez la possibilité de : – Noter vos douleurs et les actions que vous avez entrepris (prise d’anti-douleur, anti-inflammatoires …)– Avoir accès à votre carte d’urgence Drépanocytose, répertoriant, … Lire la suite