Fondée en 2005 à l'initiative d'une jeune fille drépanocytaire et de sa mère, l'ONG LCDM SOLIMAD œuvre depuis 20 ans pour l'accès aux soins et au dépistage à Madagascar.
De la création d'une petite association en 2005 à une ONG reconnue nationalement et internationalement — voici les grandes étapes de notre histoire.
Le 12 mars 2005, Joy Calvet, jeune fille drépanocytaire, et sa mère Pascale Jeannot-Tuséo créent l'association avec une équipe de médecins francophones et malagasy. Un acte de courage personnel devenu combat international.
La petite association obtient son statut d'ONG officielle à Madagascar, ouvrant la voie à des partenariats institutionnels avec le Ministère de la Santé et l'OMS pour structurer la lutte contre la drépanocytose.
Grâce aux mobilisations de l'ONG LCDM, le dépistage néonatal de la drépanocytose devient accessible à Madagascar pour la première fois. Une avancée qui change la trajectoire de vie de milliers de nouveau-nés.
En janvier 2018, à l'hôpital HJRA d'Antananarivo, un ancien centre de transfusion est aménagé en centre d'hospitalisation de jour dédié aux drépanocytaires. Le réseau de soins « hôpital-ville » devient opérationnel.
En collaboration avec HemotypeSC (California), l'ONG LCDM introduit le premier test rapide de drépanocytose à Madagascar. Résultat en 10 minutes au lieu de 3 à 4 semaines — une révolution pour les zones reculées.
Le 24 février 2023 à Antananarivo, la promotion Tselatra — 1ère promotion du DU Drépanocytose de Madagascar — fait sa sortie. 18 ans après la création de l'ONG, une nouvelle génération de médecins certifiés rejoint le combat.
L'ONG LCDM SOLIMAD fête ses 20 ans d'existence avec 18 antennes de santé, 4 500+ malades suivis, 15 000+ dépistages réalisés et une présence sur toute la Grande Île. Le combat continue.
Jeune fille drépanocytaire à l'initiative de la création de l'ONG LCDM en 2005.
Mère d'une drépanocytaire, elle a fait de son combat personnel une lutte internationale.
Directrice du Centre de Neurologie d'Antananarivo, ancienne médecin à Air Madagascar.
Médecin référent sur Antananarivo, membre fondatrice de l'ONG LCDM SOLIMAD.
Dès la création de l'ONG, elle a rejoint le combat pour lancer l'association.
Depuis sa création, l'ONG LCDM SOLIMAD a tissé des partenariats solides avec des institutions nationales et internationales partageant notre engagement pour la lutte contre la drépanocytose.
Partenaires privilégiés depuis la création de l'ONG. Un plan stratégique basé sur les recommandations OMS pour la région Afrique est en cours de finalisation.
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Probitas subventionne les équipements et matériels médicaux des antennes de l'ONG LCDM SOLIMAD, améliorant les conditions de soins des patients.
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FACT accompagne et coache l'ONG LCDM SOLIMAD dans sa stratégie de communication et ses plaidoyers au niveau national et international.
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L'association Dorys soutient l'ONG LCDM SOLIMAD dans ses plaidoyers, notamment lors des congrès à Strasbourg, renforçant notre visibilité internationale.
En savoir plus →Adhérez à l'ONG ou faites un don pour soutenir nos actions sur le terrain à Madagascar.
