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Lutte Contre la Drépanocytose Madagascar
Juin 2026

Journée mondiale de la drépanocytose : informer, dépister, soutenir

Le 19 juin 2026, LCDM SOLIMAD célèbre la Journée mondiale de la drépanocytose. Informer, dépister, soutenir : ensemble, créons un avenir sans la maladie.

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Juin 2026

Drépanocytose à Madagascar : une prévalence en hausse et des décès sous-estimés

Les chiffres de la drépanocytose inquiètent à Madagascar : prévalence en hausse, décès sous-estimés, dépistage à l’arrêt depuis 2020. Le point sur la situation.

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Juin 2026

Drépanocytose à Madagascar : trois décès en mai, l’inquiétude grandit

À Madagascar, la LCDM alerte : trois décès liés à la drépanocytose en mai dans une seule antenne. Faute de dépistage et de financements, l’inquiétude grandit.

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Juin 2026

Drépanocytose à Madagascar : une urgence sanitaire qui continue de tuer

À Madagascar, la drépanocytose reste négligée : faute de dépistage, de soins et de moyens, des milliers de patients continuent d’en mourir. État des lieux.

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À la une
Pascale Tuseo Jeannot, présidente fondatrice de LCDM SOLIMAD, paneliste du webinaire UMASCCO
Information · 30 Mai 2026
Webinaire UMASCCO : notre présidente Pascale Tuseo Jeannot paneliste
Notre présidente prend la parole comme paneliste lors du webinaire panafricain de l'UMASCCO « Liberating Africa From Sickle Cell Inequities », consacré à la lutte contre la drépanocytose en Afrique.
Publié le 30 mai 2026
Médecins & Membres de l'ONG

Ils prennent la parole

Découvrez les interventions, témoignages et messages de l'équipe LCDM SOLIMAD.

ONG LCDM SOLIMAD
Intervention sur la drépanocytose à Madagascar
ONG LCDM SOLIMAD
La présidente de l'ONG témoigne
ONG LCDM SOLIMAD
Actions terrain — dépistage et soins
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La Drépanocytose maladie génétique héréditaire NON CONTAGIEUSE Mais TRANSMISSIBLE PAR LES PARENTS.Un héritage silencieux...L’histoire de la drépanocytose remonte…
L’accès aux formations pour les drépano
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Se Recréer, se sentir "Utile" lorsqu'on a un "#handicapinvisible", une maladie chronique. C'est aussi un garant du respect…
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Elle s'appelait GILDA, elle aurait eu 7 mois ce 19 juin, journée Mondiale de la #Drépanocytose. Elle vient…
19 Juin 2023 – Journée International de la lutte contre la Drépanocytose
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19 Juin 2023 – Journée International de la lutte contre la Drépanocytose
Previous image Next image Exprimons nous ! Toujours autour de la célébration de la Journée Mondiale de la…
L’application Drépacare
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L’application Drépacare
http://ong-lcdm.org/wp-content/uploads/2023/05/JK-LCDM-Drepacare-Video-Reel-sur-Instagram.mp4 Télécharger l'application Drépacare Application DrépaCare@drepacare est le 1er réseau social d’entraide entre les Warriors, atteints de la…
Drépanocytose et téléconsultation
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La #Deshumanisation des soins et la perte du contact et dialogue nécessaires à une bonne connaissance et compréhension…
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Drépanocytose – Dépistages et Formations
Briser les non-dits Non ce n'est pas la Maladie des Sud Est et des Côtiers seulement, encore moins…
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Bravo à nos médecins diplômés
18 ans après la création de l'ONG LCDM SOLIMAD, à l'initiative de la Politique Nationale de lutte contre…
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Drépanocytose – Inaccessibilité aux soins
La présidente de l'ONG LCDM tenant dans ses bras une enfant atteinte de la Drépanocytose Absences Extracteurs oxygène…
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Renforcement des soins
LCDM continue ses actions d'amélioration et renforcements des soins au niveau périphérique dont #Vangaindrano. Des séances de consultations -de…
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C’est l’histoire de deux soeurs
Deux sœurs, atteintes de la Drépanocytose... quand l'une était en crise, l'autre portait son sérum et faisait office…
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Faire face à la Drépanocytose Le combat continue et nous allons continuer à nous battre contre toutes formes…
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La chanteuse Jirah et la présidente de l'ONG LCDM Il ne lui a pas fallu longtemps pour venir…
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Distribution de dons
LCDM remet des lots de médicaments et des kits de test de diagnostic rapide en mains propres au…
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Tous le même combat
Dans le cadre de notre mission à Ankililoaka, une commune située dans la partie nord-ouest de la région…
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Campagne de dépistage Mananara Nord
Précédent Suivant Une campagne de dépistage de la drépanocytose a été menée au Centre Hospitalier de Référence du…
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L’ONG LCDM reconnaissante envers ses donateurs
Précédent Suivant Merci ! Après la sensibilisation au don du Sang et la mobilisation continue des donneurs bénévoles,…
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Vaincre les errances de diagnostics
Afin de vaincre les errances de #Diagnostics et permettre aux soignants d'adapter les "BONS TRAITEMENTS" en rapport aux…
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L’ONG LCDM dans l’émission i-RESAKA
         
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Livraison des traitements et Rapid Test
Nouvelle réception de dons La livraison des traitements et des Rapid Test ( Tant pour le Paludisme que…
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Drépanocytose et réduction des coûts
Précédent Suivant Rejoignez l'ONG LCDM Le ministère de la population et l'ONG LCDM LA COOPÉRATION DE L'UNION CONTRE…
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Drépanocytose et zones enclavées
Laisser personne derrière et atteindre l'inaccessible Merci à ceux qui ont pris soin même si tout ce que…
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Prévention CVO
Précédent Suivant Comment prévenir une CVO? Une partie de la prévention d'une CVO (Crise Vaso-Occlusive) consiste à suivre…
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Don du sang – « Sang rare »
"Sangs-rares" ? Les personnes atteintes de la #drépanocytose sont parmi celles qui ont recours à la transfusion et…
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Porteur de la Drépanocytose, voici 5 conseils pour prévenir une infection, mener une vie saine, les aliments à…
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Merci à nos soignants
Précédent Suivant Les soignants de l'ONG LCDM Merci à nos soignants, qui même dans des zones enclavées et…
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La Crise Vaso Occlusive
Précédent Suivant Qu'est-ce qu'une CVO ? Une CVO, Crise Vaso Occlusive. Cela veut dire qu'il y a une…
Taux de prévalence le plus élevé pour la Drépanocytose
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Taux de prévalence le plus élevé pour la Drépanocytose
La Drépanocytose - 1er maladie génétique au monde ! Avec un taux de plus de 18% de malades…
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Alerte Drépanocytose : chiffres alarmant
Ces derniers mois, le taux des transmetteurs sains et des malades atteints de la Drépanocytose que nous dépistons…
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Octobre Rose – Cancer du sein
Octobre Rose - Auto dépistage mais comment ?La Fondation Akbaraly Madagascar vous invite à venir dans ces lieux…
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Un mot de la présidente de l’ONG LCDM
En tant que mère d'une enfant atteinte de la Drépanocytose (homozygote SS), ayant un père décédé de la…
Formation
Formation pour tous Drépanocytose Madagascar
Précédent Suivant Equité au niveau des formations des personnels de santéRéalisés par les médecins référents et les techniciens…
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Soins de proximité
Précédent Suivant Dépistages, soins et formations pour tous ! Réduire le coût social et humain liées aux déplacements des…
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Formation RapidTest à Tamatave
La formations des médecins référents et paramédicaux au Rapid Test Drépanocytose à Tamatave continue. Les résultats sont connus en…
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Formation dépistage par RapidTest de la Drépanocytose
Formations à l'utilisation du Rapid Test pour le dépistage de la drépanocytose à Fianarantsoa.Les résultats sont connus en…
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Après Batsiraï, la reconstruction
Continuer les soins priorité de l'ONG LCDMMananjary, dans le Sud Est de Madagascar, zone dévastée par les différents…
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ONG LCDM et autorités locales unis face à la malnutrition
Précédent Suivant Précédent Suivant Depuis Avril 2022 , suite aux différents intempéries, ayant majoritairement impacté la région du…
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Dons médicaments et test de dépistage
Précédent Suivant Nos centres de santé Précédent Suivant Dotation de médicaments pour VohipenoUn ensemble de médicaments et dispositifs…
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Formation dépistage Drépanocytose
Continuons d'apprendre ensemble En collaboration avec le service d’hématologie de l’Hôpital Joseph Ravoahangy Andrianavalona, Antananarivo, le Dr Monique Razafinimanana…
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Drépanocytose et Hydratation
Drépanocytaires, régle 1 hydratationEn cette période sèche et pluvieuse, les fortes chaleurs peuvent entraîner de la déshydratation. Aussi,…
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Renforcement des soins de proximité
Précédent Suivant Équité des soins En Décembre 2021, à Vangaindrano, Région Atsimo Atsinanana l’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD présidée…
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Rencontre ONG LCDM, Drépanocytaires et Famille
 Partage et échange  Dans sa tournée dans les différentes régions de l'ile, l'ONG LCDM SOLIMAD rencontre les personnels soignants…
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Complications liées à la Drépanocytose
Les différentes complications et dommages causés par les CVO, Crises Vaso-Occlusives dans le corps.Lors des crises Drépanocytaires TOUS…
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Vitamine B où la trouver
L' Importance des vitamines B9 et B6.   Afin de répondre aux questions sur l'importance de certains vitamines dont…
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Sensibilisation sur la drépanocytose à Antananarivo ce samedi le 07 Mai 2022.
Antananarivo ce samedi le 07 Mai 2022     Une séance de sensibilisation sur la drépanocytose et la grossesse, avec…
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Séance d’éducation thérapeutique à Manakara
Une séance d’éducation thérapeutique a été organisée au sein du centre de drépanocytose de Manakara le 06 Avril…
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Journée de collecte et de sensibilisation au don de sang
Cette manifestation, organisée par l’antenne LCDM de Toamasina le 16 Avril 2022 et dirigée par le Dr Ndahimananjara,…
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Centre de référence Drepanocytose Toamasina
Le Centre de référence Drepanocytose Toamasina a recu le 17 mars dernier sa dotation en medicaments. D’autres lots…
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Centre de référence Drépanocytose Antsoihy
Précédent Suivant En décembre 2021, le Centre de référence Drépanocytose d’Antsoihy a réceptionné ses médicaments de la part…
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Manakara: Réunion avec le Lions Club Manakara, Décembre 2021
Dans le cadre du déplacement de l’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD à Manakara, la délégation conduite par sa…
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Le Centre de Référence de Manakara
Le Centre de référence en Drépanocytose de Manakara a été construit en 2011 pour prendre en charge les…
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Rencontre avec la Directrice de la DRPPSPF Haute Matsiatra
Précédent Suivant Pendant les déplacements de l’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD a Fianarantsoa, chef-lieu de la Région Haute…
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LCDM SOLIMAD – L’équipe en déplacement à Fianarantsoa
L’équipe de l’ONG LCDM-SOLIMAD, menée par sa Présidente Pascale Tuseo – Jeannot, a effectué un déplacement à Fianarantsoa,…
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ONG LCDM SOLIMAD sur Instagram
L'ONG LCDM SOLIMAD, est depuis peu sur Instagram. Abonnez-vous à notre instagram, @ong.lcdm, afin de suivre nos actions, et…
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La Drépanocytose et les vaccins
Le vaccin est très important dans la vie et pour la santé des drépanocytaires. La vice-présidente de l’ONG…
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Fianarantsoa: LCDM – SOLIMAD et la Fondation Akbaraly dans la lutte contre la Drépanocytose
En décembre 2021, dans le cadre de la lutte contre la Drépanocytose, l’ONG LCDM-SOLIMAD et la Fondation Akbaraly ont mené…
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Les maires sensibilisés sur la Drépanocytose
En parallèle, à la participation de l’ONG LCDM SOLIMAD aux Journées internationales de la Région qui s’est déroulé…
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Déplacement à Mahanoro
L’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD, présidée par Pascale Tuseo-Jeannot, a effectué un déplacemebt à Mahanoro dans la région…
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Journées Internationales de la Région – Sofia
La troisième édition des Journées internationales de la Région s’est tenue du 28 au 30 octobre dernier à…
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Déplacement de l’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD a Mahajanga
Pendant le déplacement à Mahajanga de la délégation de l’ONG LCDM SOLIMAD présidée par Pascale Tuseo – Jeannot,…
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La Drépanocytose et les études
La Drépanocytose est une maladie qui perturbe la scolarité  des enfants et des jeunes à cause de la douleur…
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Centre de référence Drépanocytose Toamasina
Des volontaires ont effectué un don de sang destiné aux Drépanocytaires le 20 octobre dernier. Le sang est d’une importance capitale…
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Centre de référence Drepanocytose Antsiranana
Précédent Suivant La semaine dernière, le Médecin référant de l’ONG LCDM SOLIMAD à Antsiranana, le Dr Setriny Ravoavy,…
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Caravane médicale – ONG LCDM SOLIMAD
La caravane médicale est une actions déployée par l’Etat pour permettre à la population de se rapprocher de plus en…
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Farafangana: Dépistage de diabète chez les drépanocytaires
Le 21 août 2021 s’est déroulé à l’Hopital Be de Farafangana une journée de dépistage de diabète chez les…
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Faculté de Médecine Antsiranana
Précédent Suivant L’ONG LCDM SOLIMAD a fait don de livres et de manuels à la Faculté de Médecine de l’Université…
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Nouveau Centre de référence Drepanocytose Befandriana Nord
Un nouveau Centre de référence Drepanocytose vient de s’ouvrir la semaine dernière à Befandriana Nord. Par la même occasion,…
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L’ONG LCDM SOLIMAD a remis la semaine dernière au Centre de référence Drepanocytose d’Antsohihy deux microscopes. Ce donation, fruit du…
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Traitement et Drepanocytose à Madagascar
Le Dr Miarana Andriambao Damasy est notre invitée de ce jour pour nous expliquer la prise en charge…
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Centres de référence Drepanocytose Maroantsetra et Mananara Nord
Les Centres de référence Drepanocytose Maroantsetra et Mananara Nord recevront très prochainement leurs lots de médicaments de l’ONG…
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Centre de référence Drepanocytose Antsiranana
Le 16 juillet 2021, le centre de référence Drepanocytose d’Antsiranana a reçu des bénévoles adventistes pour un don de sang. Le…
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(Reportage Tv local) Journée internationale de la lutte contre la Drépanocytose – Centre de référence Toamasina
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Centre de référence Drépanocytose Toamasina: Manifestation a l’occasion de la Journée internationale de la Drépanocytose
Voici quelques semaines, le Centre de référence de la Drépanocytose Toamsina a marqué la Journée internationale de la…
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La Journée internationale de la Drépanocytose
Communiqué de presse du 19 juin 2021 Précédent Suivant Quelques photos de la conférence sur Zoom Précédent Suivant…
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Centre de référence Drepanocytose Antsiranana
La Communauté Bohra, un partenaire du Centre de référence Drepanocytose Antsiranana, a fait des dons de sang pour les Drepanocytaires…
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Centre de référence Drepanocytose Antananarivo
Le 28 mai dernier, le centre de référence drepanocytose pour Antananarivo à Tsaralalana a reçu les équipements et…
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Centre de référence Drepanocytose Toamasina
Le centre de référence drepanocytose de Toamasina continue de prendre en charge les malades. La semaine dernière, un…
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ONG LCDM Solimad miady amin’ny Faingosela
Ny Filoha Mpanorina ny ONG LCDM SOLIMAD, Tuseo-Jeannot Pascale, mamelabelatra ny momba ny fikambanana tarihiny.
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Ny fisehon’ny Faingosela, ny fahasarotany ary ny fitsaboana azy
Docteur Monique Razafinimanana, Médecin coordonnateur LCDM SOLIMADTeboka lehibe novelabelarina : – Ireo sorotr’aretina – Ny maha zava-dehibe ny…
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Centre Drepanocytose Manakara: Arrivée des médicaments
Les médicaments, donation de l’ONG LCDM – SOLIMAD en partenariat avec Probitas, sont arrivés la semaine dernière au Centre…
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Journée de la Drepanocytose au Centre Tsinjo Aina Toamasina
Le Centre Tsinjo Aina a consacré la journée du 16 avril dernier a la Drépanocytose. Aussi, quatre drépanocytaires…
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Drépanocytose : «Pour Madagascar, la solution est déjà à portée de main», dixit Pascale Tuseo-Jeannot
Face à la méconnaissance de la drépanocytose, une maladie qui touche pourtant près de deux pour cent de…
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FONDATION AKBARALY – Un engagement commun contre la Drépanocytose
La Drépanocytose est une forme génétique d’anémie hémolytique chronique très fréquente à Madagascar, en particulier dans le Sud, où…
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Lancement du Websms
En cette période de Pandémie, où son vécu diffère selon les pays et les moyens disponibles pour affronter…
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Merci Dr Danielle LENA
Pour lui rendre hommage Sans le Dr Danielle Lena Russo, L' ONG LCDM SOLIMAD n'aurait jamais pu initier…
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Cyclones – Prises en charge patients drépanocytaires
Crise climatique et Drépanocytose Entre deux cyclone ..le rituel et le parcours des familles - patients atteintes de la…
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Cyclones – Solidarité Madagascar
Précédent Suivant SOLIMAD : SOLIdarité MADgascar  LCDM SOLIMAD et tous ses membres, amis et bienfaiteurs s'unissent et apportent leur…
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Cyclones Madagascar
L’île de Madagascar est exposée à de nombreuses catastrophes naturelles telles que les cyclones, les inondations, la sécheresse…
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