Le 19 juin 2026, le monde entier se mobilise pour la Journée mondiale de la drépanocytose. À Madagascar, LCDM SOLIMAD s’associe à cet élan avec un message simple : luttons contre la drépanocytose le 19 juin, et tous les jours.
Première maladie génétique au monde, la drépanocytose reste pourtant mal connue et trop souvent négligée. Pour la faire reculer, notre action s’articule autour de trois engagements complémentaires.
Informer — Fanentanana, pour mieux comprendre
On ne combat bien que ce que l’on connaît. La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire : elle ne s’attrape pas, elle se transmet des parents aux enfants. Mieux la comprendre, c’est savoir comment elle se transmet, reconnaître ses signes, et faire tomber les idées reçues qui entourent encore la maladie. L’information est la première étape vers l’action.
Dépister — Fitiliana, pour agir tôt
Un test simple suffit à connaître son statut. Le dépistage — en particulier chez les nouveau-nés et avant de fonder une famille — change tout : il permet une prise en charge précoce, prévient des complications graves et aide chacun à faire des choix éclairés. Dépister tôt, c’est se donner les moyens d’agir avant la crise.
Soutenir — Mifanohana, pour mieux vivre
Vivre avec la drépanocytose, c’est affronter au quotidien la douleur, les soins et de nombreux obstacles. Accompagner les patients et leurs familles — accès aux soins, écoute, solidarité — leur permet de mieux vivre avec la maladie. Personne ne devrait avoir à l’affronter seul.
Créons ensemble un avenir sans drépanocytose
Informer, dépister, soutenir : ces trois gestes, à la portée de chacun, sauvent des vies. En cette Journée mondiale, LCDM SOLIMAD appelle les familles, les soignants, les institutions et tous les Malgaches à se mobiliser.
La drépanocytose n’attend pas le 19 juin pour frapper — alors n’attendons pas le 19 juin pour agir. Ensemble, créons un avenir sans drépanocytose.
Rejoignez notre combat
Faites un don ou devenez membre : chaque geste compte pour faire reculer la drépanocytose à Madagascar.
Avec le soutien de la Fondation Atlantic Group et de FACT (Fédér’Actions Madagascar).
