ONG LCDM SOLIMAD – Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar
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Lutte Contre la Drépanocytose Madagascar
ONG LCDM · Depuis 2005

Lutte Contre la
Drépanocytose
à Madagascar

Dépistage, soins et plaidoyer — nous accompagnons les patients et leurs familles sur toute la Grande Île.

Nos programmes

18 antennes de santé
sur toute
la Grande Île

Des soins gratuits et adaptés, du nord au sud de Madagascar, pour chaque drépanocytaire.

Sensibilisation

19 Juin —
Journée Mondiale
de la Drépanocytose

Chaque année, nous mobilisons patients, médecins et familles pour briser le silence.

4 500+
Malades suivis
15 000+
Familles & fratries
15 000+
Dépistages réalisés
18
Antennes
21
Médecins référents

La Drépanocytose

La drépanocytose est la maladie génétique héréditaire la plus répandue au monde. Elle déforme les globules rouges en forme de faucille, provoquant des crises de douleurs intenses et des complications graves. Non contagieuse, elle se transmet de parents porteurs à leurs enfants.

En savoir plus →

Se faire dépister

Le dépistage est possible à tout âge — à la naissance, dans l'enfance ou à l'âge adulte. Un simple test sanguin suffit pour savoir si vous êtes porteur du gène. L'ONG LCDM propose des dépistages gratuits dans ses 18 antennes de santé sur toute la Grande Île.

Trouver un centre de dépistage →
Trouver un centre de santé
18 antennes référents à Madagascar
Notre équipe
Médecins, bénévoles & partenaires
Rejoindre le combat
Adhérer ou faire un don

20 ans d'actions pour les Warriors Malagasy

Créée en 2005 à l'initiative d'une enfant drépanocytaire et de sa mère, l'ONG LCDM SOLIMAD a structuré la lutte contre la drépanocytose à Madagascar.

18+
Antennes
Répartis sur toute la Grande Île
4500+
Malades suivis
Drépanocytaires et familles accompagnés
21
Médecins référents
Premiers titulaires du DU Drépanocytose
15000+
Dépistages
Réalisés gratuitement à Madagascar

Ils témoignent de notre combat

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Que tous ces efforts puissent un jour adoucir les douleurs de ces malades. Merci à toute l'équipe sur le terrain et à la présidente qui ne lâche rien.

Maman d'un drépanocytaire
Sur notre groupe Facebook
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Brisons le silence, la Drépanocytose n'est pas une fatalité, ni une malédiction, ni un tabou et encore moins de la sorcellerie. Il faut en parler librement.

Acteur dans la lutte
Extrait d'un récit Facebook
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J'ai la chance d'avoir accès aux soins. Mais comment font-ils là-bas, dans les communes isolées et sans revenus ? C'est une question qui me hante.

Drépanocytaire en France
Une remise en question quotidienne

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Information
La Drépanocytose, un héritage silencieux
Formation
L'accès aux formations pour les drépano
Sensibilisation
19 Juin — Journée Internationale de la Drépanocytose
Rejoindre notre combat

Ensemble, changeons la vie des Warriors drépanocytaires

Chaque don finance un dépistage, un traitement ou une formation médicale à Madagascar.