lcdm Le Centre de référence Drepanocytose Toamasina a recu le 17 mars dernier sa dotation en medicaments. D’autres lots de medicaments ont aussi ete receptionnes au Centre de référence de Toamasina, qui s’occupera de leurs expeditions par voie maritime vers les centres de references de Maroantsetra, de Mahanoro et de Mananara Nord. L’ONG LCDM SOLIMAD dote … Lire la suite
Précédent Suivant En décembre 2021, le Centre de référence Drépanocytose d’Antsoihy a réceptionné ses médicaments de la part de l’ONG LCDM SOLIMAD. Le lot a été réceptionné par le Médecin référent de l’ONG sur place, le Dr Botobotra Vony Lucky Laddy. Le soutien de l’ONG aux malades de la Drépanocytose se décline sous plusieurs formes … Lire la suite
Dans le cadre du déplacement de l’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD à Manakara, la délégation conduite par sa Présidente Pascale Tuseo – Jeannot a rencontré et s’est réunie avec le Lions Club de Manakara sur la lutte contre la Drépanocytose. Le Lions Club est, notons-le, un des acteurs dans la lutte contre cette maladie. Précédent Suivant Précédent … Lire la suite
Le Centre de référence en Drépanocytose de Manakara a été construit en 2011 pour prendre en charge les drépanocytaires dont le nombre est assez important dans cette partie de l’île. Le Centre effectue un suivi et une prise en charge continue d’environ 600 Drépanocytaires. Le centre dispose de six lits d’hospitalisation pour accueillir les malades. Ces … Lire la suite
Précédent Suivant Pendant les déplacements de l’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD a Fianarantsoa, chef-lieu de la Région Haute Matsiatra, une rencontre a eu lieu avec la directrice regionale de la Population, de la Protection Sociale et de la Promotion de la Femme. Durant la rencontre, la délégation menée par Pascale Tuseo – Jeannot, Présidente de l’ONG, … Lire la suite
L’équipe de l’ONG LCDM-SOLIMAD, menée par sa Présidente Pascale Tuseo – Jeannot, a effectué un déplacement à Fianarantsoa, capitale de la Région Haute Matsiatra. A Fianarantsoa, les membres de l’ONG ont rencontré le Gouverneur de la Région ainsi que les drépanocytaires et leurs familles. Une occasion pour échanger et discuter sur la prise en charge des malades … Lire la suite
L’ONG LCDM SOLIMAD, est depuis peu sur Instagram. Abonnez-vous à notre instagram, @ong.lcdm, afin de suivre nos actions, et de continuer à apprendre quotidiennement la Drépanocytose, qui est une maladie encore méconnue bien qu’elle soit la première maladie génétique au monde Facebook Youtube
Le vaccin est très important dans la vie et pour la santé des drépanocytaires. La vice-présidente de l’ONG LCDM – SOLIMAD, le Dr Johanita Ndahimananjara, partage avec nous les intérêts et l’importance de la vaccination dans la lutte contre la Drépanocytose.
En décembre 2021, dans le cadre de la lutte contre la Drépanocytose, l’ONG LCDM-SOLIMAD et la Fondation Akbaraly ont mené une campagne de sensibilisation à Fianarantsoa. Une rencontre avec le personnel médical a eu lieu au Centre Rex de la Fondation Akbaraly dans le capital de la Région Haute Matsiatra pour un partage sur le dépistage, le traitement et … Lire la suite
En parallèle, à la participation de l’ONG LCDM SOLIMAD aux Journées internationales de la Région qui s’est déroulé à Antsohihy, Région Sofia, du 28 au 30 octobre dernier, les maires de cette circonscription régionale ont été sensibilises sur la lutte contre la Drepanocytose.
