Actualités – ONG LCDM SOLIMAD
Contact f ig li ▶
Logo ONG LCDM
Lutte Contre la Drépanocytose Madagascar
Oct. 2024

La Drépanocytose, un héritage silencieux

L'histoire de la drépanocytose remonte à des siècles. Un héritage marqué par la souffrance, mais aussi par la force, transmis de génération en génération.

Lire l'article →
Juin 2023

19 Juin — Journée Mondiale de la Drépanocytose

Chaque année, l'ONG LCDM mobilise patients, médecins et familles pour briser le silence autour de la maladie génétique la plus répandue au monde.

Lire l'article →
Oct. 2022

Un mot de la présidente de l'ONG LCDM

En tant que mère d'une enfant drépanocytaire, Pascale Jeannot-Tuséo prend la parole sur l'urgence d'un réveil des pouvoirs publics face à la maladie.

Lire l'article →
À la une
La Drépanocytose, un héritage silencieux
Information · 29 Oct. 2024
La Drépanocytose, un héritage silencieux
La drépanocytose n'est pas seulement une maladie héréditaire ; c'est aussi un souvenir d'un passé douloureux et résilient, inscrit dans le patrimoine génétique de millions de personnes. Un héritage marqué par la souffrance, mais aussi par la force, transmis de génération en génération, porté avec dignité.
Publié le 29 octobre 2024 →
Médecins & Membres de l'ONG

Ils prennent la parole

Découvrez les interventions, témoignages et messages de l'équipe LCDM SOLIMAD.

ONG LCDM SOLIMAD
Intervention sur la drépanocytose à Madagascar
ONG LCDM SOLIMAD
La présidente de l'ONG témoigne
ONG LCDM SOLIMAD
Actions terrain — dépistage et soins
Blog & Actualités

Nos derniers articles

Journée internationale
Sensibilisation
Journée internationale de la lutte contre la Drépanocytose
Le 19 juin, l'ONG LCDM mobilise patients, médecins et familles pour briser le silence autour de la maladie.
19 Juin 2023→
Formation
L'accès aux formations pour les drépano
Se recréer, se sentir utile malgré un handicap invisible — la formation professionnelle comme garant de dignité pour les drépanocytaires.
26 Juin 2023→
Deux soeurs
Sensibilisation
C'est l'histoire de deux sœurs
Deux sœurs atteintes de la Drépanocytose. L'une est partie plus tôt, l'autre a combattu du mieux qu'elle a pu. C'est leur histoire, mais aussi celle de millions d'enfants.
14 Mai 2023→
Sensibilisation
L'ONG LCDM dans l'émission M24
Faire face à la Drépanocytose — l'ONG LCDM SOLIMAD prend la parole dans l'émission M24 pour briser toutes formes d'injustices autour de la maladie à Madagascar.
14 Mai 2023→
Réduction des coûts
Information
Drépanocytose et réduction des coûts
Signature de l'accord de coopération entre le Ministère de la Population et l'ONG LCDM — pour renforcer les prestations de sécurité sociale pour les drépanocytaires.
14 Mai 2023→
Prévention
Drépanocytose et zones enclavées
Comment atteindre les populations les plus reculées de Madagascar pour le dépistage et les soins ? L'ONG LCDM développe des solutions adaptées aux zones enclavées.
14 Mai 2023→
Présidente ONG LCDM
Sensibilisation
Un mot de la présidente de l'ONG LCDM
En tant que mère d'une enfant drépanocytaire, Pascale Jeannot-Tuséo prend la parole sur l'urgence d'un réveil des pouvoirs publics face à la drépanocytose.
24 Oct. 2022→
Formation pour tous
Formation
Formation pour tous — Drépanocytose Madagascar
Formation des équipes soignantes et des médecins référents à travers Madagascar — l'ONG LCDM renforce les compétences pour une meilleure prise en charge.
24 Oct. 2022→
Soins de proximité
Prévention
Renforcement des soins de proximité
À Vangaindrano, l'équipe de l'ONG travaille sur une meilleure équité des soins et la disponibilité des dépistages pour réduire les coûts de déplacement.
24 Oct. 2022→
Rencontre ONG LCDM
Sensibilisation
Rencontre ONG LCDM, Drépanocytaires et Familles
Dans sa tournée régionale, l'ONG LCDM rencontre les personnels soignants, les autorités locales et les familles pour échanger sur la lutte contre la drépanocytose.
24 Oct. 2022→
Restez informé

Recevez nos actualités

Abonnez-vous à notre newsletter pour recevoir les dernières nouvelles de l'ONG LCDM SOLIMAD directement dans votre boîte mail.