Le Centre de Référence de Manakara

Le Centre de référence en Drépanocytose de Manakara a été construit en 2011 pour prendre en charge les drépanocytaires dont le nombre est assez important dans cette partie de l’île. Le Centre effectue un suivi et une prise en charge continue d’environ 600 Drépanocytaires. Le centre dispose de six lits d’hospitalisation pour accueillir les malades. Ces lits sont répartis dans deux salles d’hospitalisation, la première avec quatre lits et la seconde avec deux lits. Pour se faire, le centre de référence de Manakara dispose de deux médecins traitants, de trois infirmiers (un infirmier major, une sage-femme et un technicien de laboratoire) et deux personnels d’appui. L’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD menée par sa présidente Pascale Tuseo-Jeannot a visité le Centre de référence en décembre 2021. Elle a constaté l’état du Centre. Le centre a besoin d’une réhabilitation. Une partie de sa toiture est endommagée, ce qui pourrait impacter sur les murs. Il a quand même résisté au passage du cyclone Batsirai grâce à quelques petites réfections effectuées par l’équipe du centre. La descente a Manakara a été une occasion pour l’équipe de rencontrer le personnel soignant, les Drépanocytaires ainsi que leurs familles. Notons que l’ONG LCDM SOLIMAD soutient les drépanocytaires et leurs familles dans la prise en charge de la maladie.

Pendant les déplacements de l’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD a Fianarantsoa, chef-lieu de la Région Haute Matsiatra, une rencontre a eu lieu avec la directrice regionale de la Population, de la Protection Sociale et de la Promotion de la Femme. Durant la rencontre, la délégation menée par Pascale Tuseo – Jeannot, Présidente de l’ONG, et la directrice régionale ont échangé sur les actions menées par le LCDM SOLIMAD pour soutenir les drépanocytaires dans leurs vies quotidiennes ainsi que les prises en charge de la maladie. Les déplacements de l’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD ont permis de mobiliser à nouveau les principaux acteurs dans la lutte contre la Drépanocytose.

L’équipe de l’ONG LCDM-SOLIMAD, menée par sa Présidente Pascale Tuseo – Jeannot, a effectué un déplacement à Fianarantsoa, capitale de la Région Haute Matsiatra. A Fianarantsoa, les membres de l’ONG ont rencontré le Gouverneur de la Région ainsi que les drépanocytaires et leurs familles. Une occasion pour échanger et discuter sur la prise en charge des malades et de la lutte contre la Drépanocytose.

L’ONG LCDM SOLIMAD, est depuis peu sur Instagram. Abonnez-vous à notre instagram, @ong.lcdm, afin de suivre nos actions, et de continuer à apprendre quotidiennement la Drépanocytose, qui est une maladie encore méconnue bien qu’elle soit la première maladie génétique au monde

Le vaccin est très important dans la vie et pour la santé des drépanocytaires. La vice-présidente de l’ONG LCDM – SOLIMAD, le Dr Johanita Ndahimananjara, partage avec nous les intérêts et l’importance de la vaccination dans la lutte contre la Drépanocytose.

En décembre 2021, dans le cadre de la lutte contre la Drépanocytose, l’ONG LCDM-SOLIMAD et la Fondation Akbaraly ont mené une campagne de sensibilisation à Fianarantsoa. Une rencontre avec le personnel médical a eu lieu au Centre Rex de la Fondation Akbaraly dans le capital de la Région Haute Matsiatra pour un partage sur le dépistage, le traitement et la prise en charge des drépanocytaires.

En parallèle, à la participation de l’ONG LCDM SOLIMAD aux Journées internationales de la Région qui s’est déroulé à Antsohihy, Région Sofia, du 28 au 30 octobre dernier, les maires de cette circonscription régionale ont été sensibilises sur la lutte contre la Drepanocytose.

L’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD, présidée par Pascale Tuseo-Jeannot, a effectué un déplacemebt à Mahanoro dans la région Atsinanana pour rencontrer les malades de la Drépanocytose. L’équipe a aussi rencontré les médecins pour effectuer des échanges sur la prise en charge des drépanocytaires. Il s’agit d’une campagne de sensibilisation menée par l’ONG LCDM SOLIMAD sur la lutte contre la Drépanocytose.

La troisième édition des Journées internationales de la Région s’est tenue du 28 au 30 octobre dernier à Antsohihy, capitale de la Région Sofia. La manifestation s’est tenue à l’hôtel Bellevue où des stands ont été érigés pour présenter les activités économiques et sociales de la région du Sofia. L’ONG LCDM SOLIMAD a figuré parmi les participants et y a présenté la mission et les actions de l’ONG dans la lutte contre la Drépanocytose. La cérémonie d’ouverture des Journées Internationales de la Région a vu la présence du Premier ministre Christian Ntsay. Celui-ci a en effet visité le stand de l’ONG LCDM SOLIMAD.

Pendant le déplacement à Mahajanga de la délégation de l’ONG LCDM SOLIMAD présidée par Pascale Tuseo – Jeannot, une rencontre a eu lieu avec les médecins de la ville des Fleurs a la grande salle de l’Hôtel de ville, dans l’après-midi du 19 novembre dernier. La séance d’informations s’est focalisée sur la Drépanocytose et la prise en charge des drépanocytaires ainsi que sur les activités de l’ONG. Le lendemain, 20 novembre, l’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD a rencontré des drépanocytaires et leurs familles. La rencontre a eu lieu à l’espace Gasy Etsetra ou les membres de l’ONG LCDM SOLIMAD ont échangé avec les malades et leurs familles sur la maladie.

L’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD, présidée par Pascal Tuseo-Jeannot, a effectué une descente sur terrain à Mahajanga. Pour la première journée, l’équipe a rencontré le directeur de la DAT du Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Androva ainsi que le chef service Hématologie. Après cette visite du CHU Androva, l’équipe de Pascale Tuseo-Jeannot s’est rendue à la Faculté de Médecine de l’Université de Mahajanga. L’ONG LCDM SOLIMAD a en effet procédé à la remise de livres et de manuels de médecine a la Faculte de Medecine a la capitale du Boeny. Ces dons sont le fruit de la coopération de longue date entre l’ONG LCDM SOLIMAD et la Faculté de Médecine Paris – Sud. Par ailleurs, l’équipe de l’ONG LCDM SOLIMAD a aussi rencontré les médecins de la ville de Mahajanga a la grande salle de l’Hôtel de Ville. Cette rencontre a été une séance d’informations à l’endroit des médecins sur la lutte contre la drépanocytose.