26 Juin, 2023 | lcdm | No Comments
L’accès aux formations pour les drépano
Se Recréer, se sentir « Utile » lorsqu’on a un « #handicapinvisible« , une maladie chronique. C’est aussi un garant du respect de leur dignité et une reconnaissance en tant que personne œuvrant et contribuant au développement de la société.
« Grâce à ma formation et au travail que je ferais, je pourrais moi même financer mes soins » déclare une jeune fille.
Oui, ils sont tous conscients que l’accès aux soins pour tous n’est pas d’actualité à #Madagascar, L’ONG LCDM SOLIMAD et ses bienfaiteurs font de leurs mieux pour répondre en mesure du possible à la prise en charge des personnes mais cela n’est pas suffisant et le soutien de l’Etat, est inexistant.
Les formateurs ont tous été « sensibilisés » sur la Drépanocytose et sont conscients du rythme à adapter pour ces élèves, qui devront être pris en compte « différemment » sans les isoler ni les marginaliser.
Une #réduction de nombre de crises Vaso occlusives (CVO) a été constatée car ils se sentent valorisés et moins de stress, moins d’angoisses par rapport à la charge qu’ils peuvent être au sein de la famille.
Ils savent qu’ils peuvent apprendre, se scolariser, travailler et devenir autonome, MAIS à condition de suivre rigoureusement les recommandations des médecins et avoir une discipline de vie saine et surtout un accès aux soins de proximités chez leur médecin référent et le suivi des séances d’éducations thérapeutiques #ETP
Des activités et une prise en charge à long terme d’un vrai programme pérenne et #budgétisé (Le vrai Plan Stratégique PSDM + Proposal avec budgétisations activités au niveau National) que nous avons déjà soumis depuis plus de 3 ans auprès des institutions nationales à Madagascar et des Partenaires techniques et financiers.
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