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Drépanocytose en Afrique : ONG LCDM SOLIMAD au webinaire UMASCCO

Pascale Tuseo Jeannot, présidente fondatrice de LCDM SOLIMAD, paneliste du webinaire UMASCCO sur la drépanocytose

Aujourd’hui à 14 h (heure de Madagascar, soit 13 h à Paris), notre présidente Pascale Tuseo Jeannot prend la parole comme paneliste lors du webinaire organisé par l’UMASCCO, consacré à la lutte contre la drépanocytose en Afrique.

Un webinaire panafricain contre les inégalités

Intitulé « Liberating Africa From Sickle Cell Inequities » (Libérer l’Afrique des inégalités face à la drépanocytose), ce webinaire réunit experts, soignants et associations autour d’une démarche portée par l’Afrique elle-même : plaidoyer, recherche, innovation, élaboration de politiques publiques et mise en œuvre sur le terrain.

Il est organisé par l’UMASCCO (Umoja Africa Sickle Cell Consortia), une plateforme panafricaine qui rassemble près de quarante pays autour d’un même objectif : agir collectivement contre la drépanocytose. Son nom, inspiré du mot umoja (« unité » en swahili), résume sa devise : unité et solidarité pour la drépanocytose en Afrique.

Une voix pionnière venue de Madagascar

Présidente fondatrice de LCDM SOLIMAD, Pascale Tuseo Jeannot est une pionnière de la lutte contre la drépanocytose à Madagascar. En plus de vingt ans, elle a initié le premier Programme National contre la maladie en 2005 et n’a cessé d’œuvrer au plaidoyer et au renforcement des systèmes de santé. Présidente du réseau régional REAL et membre de 3AFLUD et de l’UMASCCO, elle porte aujourd’hui cette expérience à l’échelle du continent.

Sa présentation complète est à retrouver sur notre site.

Sa participation à ce webinaire confirme l’engagement de LCDM SOLIMAD au sein du mouvement panafricain pour une prise en charge plus juste et plus efficace de la drépanocytose.

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