Un mot de la présidente de l’ONG LCDM
En tant que mère d’une enfant atteinte de la Drépanocytose (homozygote SS), ayant un père décédé de la Drépanocytose, d’origine du Sud Est de Madagascar, consciente de la gravité de la maladie et des conséquence sur notre quotidien et de l’urgence même d’avoir accès aux diagnostics (test et analyses), de vrais soins de proximités avec … Lire la suite