La Communauté Bohra, un partenaire du Centre de référence Drepanocytose Antsiranana, a fait des dons de sang pour les Drepanocytaires de la région Antsiranana. En plus de ce don combien important pour les malades, la communauté a aussi remis des poches de sang et de la collation pour les donneurs. Le centre de référence Drepanocytose d’Antsiranana a reçu … Lire la suite
Le 28 mai dernier, le centre de référence drepanocytose pour Antananarivo à Tsaralalana a reçu les équipements et les médicaments de l’ONG LCDM SOLIMAD avec le soutien de la fondation Probitas. Ces donations permettront d’améliorer encore plus la prise en charge des patients.
Le centre de référence drepanocytose de Toamasina continue de prendre en charge les malades. La semaine dernière, un jeune drepanocytaire a reçu ses médicaments au centre. Dans le cadre de l’urgence sanitaire face au covid-19, il est toujours rappelé aux drepanocytaires qu’ils figurent parmi les personnes vulnérables. Aussi, doivent-ils redoubler de prudence et d’appliquer les mesures de protection et … Lire la suite
Ny Filoha Mpanorina ny ONG LCDM SOLIMAD, Tuseo-Jeannot Pascale, mamelabelatra ny momba ny fikambanana tarihiny.
Docteur Monique Razafinimanana, Médecin coordonnateur LCDM SOLIMADTeboka lehibe novelabelarina : – Ireo sorotr’aretina – Ny maha zava-dehibe ny fitilina- Ny trangan’aretina – Ny fitsabona sy ny fomba fiaina ho an’ireo marary ny faingosela – Ny Faingosela sy ny covid 19 Voasokajy ho marefo amin’ny covid19 ireo mifaingosela ka ilaina araka izany ny fanamafisana ny fitandremena.
Les médicaments, donation de l’ONG LCDM – SOLIMAD en partenariat avec Probitas, sont arrivés la semaine dernière au Centre Drepanocytose de Manakara. Les médicaments sont donc disponibles et distribués pour les drépanocytaires au Centre de Manakara.
Le Centre Tsinjo Aina a consacré la journée du 16 avril dernier a la Drépanocytose. Aussi, quatre drépanocytaires ont été reçu au centre pour suivi.
Face à la méconnaissance de la drépanocytose, une maladie qui touche pourtant près de deux pour cent de la population malgache, Pascale Tuseo-Jeannot, présidente de l’ONG Lutte Contre la Drépanocytose à Madagascar (LCDM), nous livre son avis par rapport à la situation de la maladie à Madagascar. Midi Madagasikara (M.M) : En tant qu’acteur dans … Lire la suite
La Drépanocytose est une forme génétique d’anémie hémolytique chronique très fréquente à Madagascar, en particulier dans le Sud, où les taux élevés de paludisme rendent la guérison et le traitement de cette maladie encore plus difficile. Grâce à un nouvel accord avec l’ONG LCDM SOLIMAD ( Lcdmsolimad ), la Fondation Akbaraly s’engage à soutenir les politiques nationales et internationales … Lire la suite
En cette période de Pandémie, où son vécu diffère selon les pays et les moyens disponibles pour affronter le quotidien, l’ONG LCDM SOLIMAD a également adapté ses soins et le suivi en éducation thérapeutique des malades, familles et proches aidant grâce au système DrepanoMRS, en collaboration avec les Laboratoires Lartics Antananarivo Madagascar. Grâce au partenariat … Lire la suite
