Se Recréer, se sentir « Utile » lorsqu’on a un « #handicapinvisible« , une maladie chronique. C’est aussi un garant du respect de leur dignité et une reconnaissance en tant que personne œuvrant et contribuant au développement de la société. « Grâce à ma formation et au travail que je ferais, je pourrais moi même financer mes soins » déclare une jeune…

Elle s’appelait GILDA, elle aurait eu 7 mois ce 19 juin, journée Mondiale de la #Drépanocytose. Elle vient juste de nous quitter. Suite à une crise de #paludisme qui a provoqué une #CVO Ou #CriseVasoOcclusive de la Drépanocytose, sa mère se rend à #Maroantsetra en « Taxi moto » sur une route quasi impratiquable qui lui prendra environ…

Previous image Next image Exprimons nous ! Toujours autour de la célébration de la Journée Mondiale de la Drépanocytose, nous continuons à nous mobiliser et donner LIBRE EXPRESSION aux personnes atteintes de la #Drépanocytose, aux EXPERTS #Professionnels de #Santé en charge de la #Drépanocytose, témoignages de familles, du vécu, des difficultés rencontrées dans la prise…

https://ong-lcdm.org/wp-content/uploads/2023/05/JK-LCDM-Drepacare-Video-Reel-sur-Instagram.mp4 Télécharger l’application Drépacare Application DrépaCare @drepacare est le 1er réseau social d’entraide entre les Warriors, atteints de la Drépanocytose, du monde entier. Sur cette application vous aurez la possibilité de : – Noter vos douleurs et les actions que vous avez entrepris (prise d’anti-douleur, anti-inflammatoires …)– Avoir accès à votre carte d’urgence Drépanocytose, répertoriant,…

La #Deshumanisation des soins et la perte du contact et dialogue nécessaires à une bonne connaissance et compréhension se traduit également par le développement EXCESSIF des « consultations virtuelles et téléconsultations « .. Les plates-formes téléphoniques et ou numéro « gratuits » ne pourront jamais remplacer les consultations physiques et ne peuvent être des solutions durables à l’accès aux…

Briser les non-dits Non ce n’est pas la Maladie des Sud Est et des Côtiers seulement, encore moins des métis et des pauvres ou des noirs. C’est UNE MALADIE GÉNÉTIQUE où TOUT LE MONDE EST CONCERNÉ. Afin d’atteindre les populations les plus reculées, LCDM a mis en place des systèmes de soins de proximités et…

18 ans après la création de l’ONG LCDM SOLIMAD, à l’initiative de la Politique Nationale de lutte contre la Drépanocytose et du programme du même nom, la première promotion de Diplôme Universitaire de #Drépanocytose à #Madagascar a fait sa sortie ce 24 Fevrier 2023 à Antananarivo. BRAVO A LA PROMOTION TSELATRA. Certains médecins sont encore en cours…

La présidente de l’ONG LCDM tenant dans ses bras une enfant atteinte de la Drépanocytose Absences Extracteurs oxygène et lunettes oxygèneDélestage et non accès à l’énergie pendant les soins.Non accès aux diagnostics appropriés et errances de diagnosticsAbsence d’appareil échographieAbsence d’écho cardiaqueAbsence d’appareil radiologieAbsence de #scanner #irmAbsence d’appareils hémogramme (analyses de sang de base pour tout…

LCDM continue ses actions d’amélioration et renforcements des soins au niveau périphérique dont #Vangaindrano. Des séances de consultations -de dépistages #drépanocytose et #Paludisme ainsi que la remise des traitements adaptés et gratuits aux personnes sans distinctions de communes ni tranches d’âges. De même , le renforcement et la restauration du centre de Santé est en cours ,…

Deux sœurs, atteintes de la Drépanocytose… quand l’une était en crise, l’autre portait son sérum et faisait office de « pied à perfusion »… La plus petite s’en est allée plus tôt, l’ainée a combattu du mieux qu’elle a pu, n’ayant pas survécu à une crise effroyablement douloureuse et dans l’attente d’une transfusion, qu’elle n’a jamais pu recevoir…